全面推进临床试验注册助力医学希望

临床试验是医药领域的重要一砝码，在新药研发和治疗手段升级方面施展着重要作用。中国正式启动的临床试验注册事情，将有用提升临床试验透明度，加速医学希望，更好地服务人民康健事业。

临床试验注册是指在果真平台上挂号和公示临床试验协议、结果等内容，其中临床试验协议是其焦点部门，也是保证临床试验的科学性和伦理性的重要依据。通过注册协议，科学家和民众都能快速查阅临床试验的信息，削减了资源虚耗，制止了重复的临床试验，更洪水平地挖掘出医学创新的潜力。

中国临床试验注册系统（ChiCTR）是中国药物临床试验同盟（CSCC）主办的公益性临床试验信息平台，于2005年正式上线运行。

当前，我国的临床试验正从数目追赶向质量追求的生长阶段转变。未来，临床试验将加倍注重质量和效益，推进临床试验注册事情不仅能够提高试验效率，同时也是医学提高和全社会康健事业生长的重要保障。