渐冻人症(Amyotrophic lateral sclerosis,缩写为ALS)是一种罕见但致命并逐渐恶化的神经性疾病,该病可引起脊髓和大脑神经元失去生命功能。据悉全球每年新发现的ALS病人约有50万人,发病率高达2/10万人,其中以50岁-70岁为发病高峰期。疾病的早期症状包括肢体肌肉无力、共济失调、语言困难、呼吸困难等,不同的病例表现也各有差异。
渐冻人症的发病原因至今尚不清楚,目前认为可能的因素包括遗传、环境、蛋白聚集、营养不良、氧化应激等。该病无法治愈,只能对症治疗,如用药物和器材来延缓病情,帮助患者改善生活质量。近年来,一些新技术和新疗法也开始应用于临床。(有关渐冻人症的资讯,请注意及时获取。)